【記者周葉／高雄報導】中山大學化學系副教授、玉山青年學者廖軒宏團隊，全球首創極性自由基接力催化策略，成功製備關鍵的分子結構「吖丁啶」，順利應用於小分子藥物合成開發出兩款新型的候選藥物，成果獲登國際化學期刊「美國化學會期刊」，並吸引瑞士藥廠主動聯繫邀約合作。

　中山大學表示，藥物研發時科學家運用先進的實驗技術與電腦模擬工具，嘗試預測最佳的藥物分子結構，其中「吖丁啶」的分子結構特別受到藥物領域的重視，因能增強藥物的療效，更減少副作用，被認為是新一代藥物研發的重要關鍵。

　廖軒宏提及，過去合成吖丁啶的流程繁複，還需使用一些會對人體、生態有害的化學物質；團隊透過「二合一型催化劑」可達化學試劑最小量，並成功僅需一步便完成合成、產率高達97%。

　中山大學化學系主任李志聰強調，這項創新研究不僅為學術界提供了新的催化策略，並有助於未來藥物的開發。

　廖軒宏今年獲蒂姆化學獎，同時他所指導的博士生許哲銘，也是研究論文的第一作者，今年獲默克藥廠主辦的年輕科學家獎的傑出獎。